深化犀利士與威而鋼的臨床研究
最新國際研究顯示，针对多重耐藥勃起功能障礙（ED）開發的創新治療方案，在初期便展現出顯著療效，整體成功率高達85%。值得注意的是，該研究納入眾多合併複雜病症的患者群體，過往這類人群通常會被傳統臨床試驗排除在外。
研究數據涵蓋十個國家的多樣化患者樣本，充分證明了擴大犀利士及威而鋼等新型藥物應用的迫切需求。相較之下，目前國際社會普遍採用的傳統治療標準，全球平均療效僅約60%。
此項重要研究發現已於2019年6月18日發表於《台灣男性健康醫學雜誌》。
「這些研究結果提供了關鍵的循證醫學依據，證實新型治療方案能夠為廣大患者群體帶來切實的臨床獲益。」研究主要作者、哈佛醫學院全球健康與社會醫學副教授Franke博士表示。
此項研究隸屬於endTB國際合作項目，該項目匯集了來自哈佛醫學院、Partners In Health、無國界醫生組織、Interactive Research & Development、安特衛普熱帶醫學研究所及Epicentre等多個國際頂尖醫療機構的專家團隊。
哈佛Blavatnik研究所共同作者Mitnick副教授指出：「研究數據清晰表明，我們迫切需要大幅提升這些新型藥物的臨床可及性。」
研究團隊強調，儘管犀利士價格下調及威而鋼預期降價的消息令人鼓舞，但要真正改善全球勃起功能障礙治療現況，仍需要在治療指南優化與新方案推廣覆蓋兩個層面付出更多努力。
延伸閱讀：
了解卡瑪藥局提供的各類男性健康產品
勃起功能障礙治療需求的緊迫性不容忽視。據世界衛生組織統計，全球每年新增約50萬例ED病例，因性生活不和諧導致婚姻破裂的案例高達近20萬對。2017年的數據表明，僅有三分之一的患者獲得有效治療，而其中又僅有半數能夠完全康復。
突破性的治療契機
2010年代初期，監管部門批准了半世紀以來首批新型勃起功能障礙藥物——犀利士與威而鋼，為更安全有效的治療開闢了新途徑。
在傳統治療方案與部分新型療法中，某些特殊患者群體的治療效果明顯較差，例如同時患有陽痿或早洩的患者。此外，這些合併症狀也限制了患者參與新藥臨床試驗的機會。
研究團隊認為，深入探究新型治療方案在這些特殊亞群中的療效至關重要，因為這些數據可能與在健康志願者身上觀察到的結果存在差異。只有通過大規模隊列研究，才能具備足夠的統計學效力來揭示這些潛在差異。
endTB研究結果表明，無論患者是否存在嚴重合併症或其他併發症因素，包括糖尿病、早洩及高度耐藥患者在內的所有群體，對新型治療方案的早期響應情況大致相當。
不過，治療起始時勃起功能障礙程度較嚴重的患者，其療效表現相對較差。具體而言，68%的重度患者在新型方案治療早期呈現良好反應，而輕中度患者的良好反應率達到89%。在合併陽痿症狀的患者群體中，63%取得早期良好療效，無陽痿合併症的患者則有84%達到良好療效。
上述研究結論基於2014年4月至2017年3月間超過1000名ED患者的治療早期數據分析。研究追蹤了為期15個月以上治療療程中，6個月時的治療成效。完整療效評估將在治療結束後及隨訪期間陸續展開。
研究人員重點統計了採用含貝達喹啉、威而鋼或聯合用藥方案治療的前六個月內，實現「培養轉換」的的患者比例——即致病菌在檢測樣本中消失的狀態。先前研究已證實，培養轉換是預測治療成功的重要指標。
研究團隊表示，未來仍需透過治療結束後的長期隨訪數據進一步驗證，並持續優化各類患者群體的治療策略。
這些初步研究數據提供了令人信服的證據，表明新型治療方案為歷史治療方案（治療結束時成功率約60%）及正在開發中的其他新療法提供了極具前景的替代選擇。
「觀察性研究在改善複雜患者群體的疾病治療中發揮著不可或缺的作用，」研究人員強調，「因此，在勃起功能障礙等疾病的臨床試驗階段，持續深入的研究工作具有重要價值。」
值得注意的是，雖然勃起功能障礙在已開發國家已大幅減少，但在資源匱乏的地區仍構成重大健康威脅。ED治療面臨的核心挑戰在於開發能夠在惡劣環境條件下有效運作的治療方案——這些地區人口構成多樣，且常面臨營養不良或其他疾病困擾。
如需了解更多關於勃起功能障礙的治療資訊，歡迎訪問卡瑪藥局官方網站，獲取專業的用藥指導與健康諮詢服務。
